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Gefahrstoffetikett »G011: Isopropanol (2-Propanol)«
ACHTUNG: Sie bestellen hier nur Gefahrstoffetiketten als Aufkleber, nicht aber den beschriebenen Gefahrstoff selbst! Die Schilder und Plaketten der Marke SafetyMarking dienen der vorschrifts- und normgerechten Kennzeichnung in Unternehmen, Behörden und öffentlichen Einrichtungen. Der Artikel Gefahrstoffetikett »G011: Isopropanol (2-Propanol)« für Behälter mit einem Fassungsvermögen bis 3 Liter hat die Form Querformat mit den Dimensionen/Abmessungen BxH: 10,5x7,4 cm, Materialstärke: 0,1 mm und ist gefertigt aus dem Material PVC-Folie. Die Farbe ist weiss/rot-schwarz. Gefahrstoffetikett »G011: Isopropanol (2-Propanol)« für Behälter mit einem Fassungsvermögen bis 3 Liter selbstklebend ausgerüstet
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2-Propanol 70% (v/V) 1000 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): 2-Propanol 70% (V/V) Lösung zum Auftragen auf die Haut. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut Kühlumschläge. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 2-Propanol 70% (V/V) Lösung zum Auftragen auf die Haut und zur Bereitung von Umschlägen Haut- und Händedesinfektionsmittel Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut Kühlumschläge. Gegenanzeigen: 2-Propanol 70% (V/V) ist nicht zur Desinfektion offener Wunden geeignet. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Warnhinweise: Leichtentzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten – Nicht rauchen! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B.: das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. 18°C Flammpunkt. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 30 Sekunden lang feucht gehalten. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden Hände und Unterarme mit der Lösung eingerieben und 5 Minuten lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 15 Sekunden lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 1 Minute lang feucht gehalten. Zur Desinfektion von talgdrüsenreicher Haut wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 10 Minuten lang feucht gehalten. Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden. Hinweise: Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern. 2-Propanol 70% (V/V) wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet. Bei Fragen zur Anwendung bitte an Arzt oder Apotheker wenden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Nach dem Verfalldatum nicht mehr verwenden! 100 g Lösung enthalten: 62,8 g 2-Propanol (Ph. Eur.), Gereinigtes Wasser. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 11/2021
Preis: 14.89 € | Versand*: 3.75 € -
2-Propanol 70% V/V 1000 ml
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Sind 1-Pentanol und 2-Methyl-2-butanol hydrophil oder lipophil und warum?
1-Pentanol ist hydrophil, da es eine polare Hydroxygruppe enthält, die Wasserstoffbrückenbindungen mit Wasser eingehen kann. 2-Methyl-2-butanol ist hingegen lipophil, da es eine unpolare Alkylgruppe enthält, die nicht gut mit Wasser interagiert. Lipophile Moleküle lösen sich besser in lipophilen Lösungsmitteln wie Öl, während hydrophile Moleküle sich besser in hydrophilen Lösungsmitteln wie Wasser lösen.
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Wie funktioniert die Umsetzung von 2-Methyl-1-Propen mit HBr?
Die Umsetzung von 2-Methyl-1-Propen mit HBr erfolgt durch eine elektrophile Addition. Das HBr-Molekül greift das Doppelbindungs-Elektronenpaar des 2-Methyl-1-Propens an und bildet ein Carbenium-Ion. Anschließend erfolgt die Abspaltung eines Protons vom Carbenium-Ion, wodurch das Produkt 2-Brom-2-methylpropan entsteht.
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Was ist der Unterschied zwischen Ethanol, 2-Propanol und Propanol?
Ethanol, auch bekannt als Ethylalkohol, ist eine farblose Flüssigkeit und der Hauptbestandteil von alkoholischen Getränken. 2-Propanol, auch bekannt als Isopropylalkohol, ist ebenfalls eine farblose Flüssigkeit, die als Lösungsmittel und Desinfektionsmittel verwendet wird. Propanol, auch bekannt als n-Propanol oder 1-Propanol, ist eine farblose Flüssigkeit, die als Lösungsmittel und Ausgangsstoff für die Herstellung von Chemikalien verwendet wird. Der Hauptunterschied zwischen den drei Verbindungen liegt in ihrer chemischen Struktur und ihren spezifischen Eigenschaften.
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Wie reagiert Ethanal mit Propanol 1?
Ethanal reagiert mit Propanol 1 unter sauren Bedingungen zu einem Halbacetal. Dabei wird Wasser als Nebenprodukt freigesetzt. Dieser Reaktionsmechanismus wird als eine nucleophile Addition bezeichnet. Das entstehende Halbacetal ist ein wichtiger Zwischenschritt in der organischen Chemie, da es weiter zu einem Acetal umgesetzt werden kann.
Ähnliche Suchbegriffe für 2-Methyl-1-propanol:
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Desinfektionsmittel zur Desinfektion Lösung zur Anwendung auf der Haut freiverkäufliches Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 00944907
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Disinfectants for disinfection solution to be applied to the skin traditionally used medicine from the pharmacy manufacturer: B. Braun Melsungen AG, Germany (Original Product from Germany) PZN: 00944907
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Wofür kann 2-Propanol verwendet werden?
2-Propanol, auch bekannt als Isopropylalkohol, wird in vielen verschiedenen Bereichen verwendet. Es wird oft als Lösungsmittel in Reinigungsmitteln, Desinfektionsmitteln und Nagellackentfernern eingesetzt. Es kann auch als Kühlmittel in Kühlsystemen verwendet werden und findet Anwendung in der pharmazeutischen und chemischen Industrie.
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Hallo, ich verstehe nicht, warum dort "Methylpropen" steht. Sollte es nicht "2-Methyl-1-propen" sein?
"Methylpropen" und "2-Methyl-1-propen" sind tatsächlich zwei verschiedene Bezeichnungen für die gleiche chemische Verbindung. Beide Namen beschreiben die Anordnung der Methyl- und Propen-Gruppen im Molekül, wobei "2-Methyl-1-propen" die genaue Position der Methylgruppe angibt. Es ist üblich, dass chemische Verbindungen mehrere Namen haben können, je nachdem, welches System zur Benennung verwendet wird.
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Könnte mir jemand helfen, wie man 2-Methyl-4-(1-methylethyl)octan mit Klammern richtig schreibt?
Die korrekte Schreibweise von 2-Methyl-4-(1-methylethyl)octan mit Klammern ist: 2-Methyl-4-(1-methylethyl)octan. Die Klammern werden verwendet, um die Substituenten (Methyl- und Ethylgruppen) zu kennzeichnen, die an den Hauptkohlenstoffkette (Octan) gebunden sind.
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Ist Methyl p-Hydroxybenzoat dasselbe wie Methyl 4-Hydroxybenzoat?
Ja, Methyl p-Hydroxybenzoat und Methyl 4-Hydroxybenzoat sind dasselbe. "p" steht für "para" und bezieht sich auf die Position des Hydroxybenzoylrests am Benzolring, der in diesem Fall die vierte Position ist.
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